Реферат пиридин и его производные

14.09.2019 DEFAULT 2 Comments

Развитие, становление и основные аспекты фармации. Окраска сохраняется около суток. Предел обнаружения: 1,5 мкг пахикарпина в пробе. Однако ферма кристаллов указанных веществ с реактивом Драгендорфа отличается от формы кристаллов никотина с этим реактивом. Механизмы влияния простагландинов на отдельные системы организма.

Пуриновые основания. Производные тиазола. Производные пенициллина. Общая характеристика алкалоидов как специфических продуктов обмена растительной клетки. Их химико-физические свойства. Витамины пиримидинового ряда.

В стакан вместимостью мл вносят г измельченного биологического материала печень, почки, желудок с содержимым и др. Следствие удлинения алкильного радикала в молекуле альдегида. Литература - Фармакология вещества, угнетающие ЦНС. Химия лекарственных растений.

Производные придина, пиперидина, тропана, хинолина, изохинолина, индола, пурина. Метод нейтрализации. Классификация, фармакологическое действие простагландинов и их производных. Механизмы влияния простагландинов на отдельные системы организма. Лекарственные средства, зарегистрированные в Республике Беларусь, их структура, действие на организм, применение. Альдегиды и их основные производные.

Алкалоиды и история их открытия.

Реферат пиридин и его производные 2406500

Курсовая работа по органической химии. Нужна качественная работа без плагиата? Производные пиридина, их медико-биологическая роль………………………………………………………… Азины: строение и реакционная способность. Производные азинов, их медико-биологическая роль………………………………………………………………… Пурин: строение и реакционная способность. Пиридины Пиридин является шестичленным гетероциклическим соединением с атомом азота. Реакционные центры пиридина: Нуклеофильные свойства атома азота Основные свойства.

Развитие россии в условиях санкций рефератСоздать титульный лист докладаThe united kingdom of great britain реферат
План эссе егэ по историиЭссе про казахстан на английском языкеКраткий доклад о максиме горьком
Контрольная работа международные организацииЭссе на тему если бы я был журналистомДоговоры банковского счета реферат
Реферат структура личности педагогаМатерики и части света докладДоклад на тему обломов

Соседние файлы в предмете Биохимия Репликация ДНК. Используют пиридин также в синтезе красителей, инсектицидов, применяют для денатурации спирта. Получил своё название от латинского названия черного перца Впервые пиперидин быль выделен Эрстедом. В Бициклические конденсированные системы пирролидина и пиперидина тропановые алкалоиды.

В году осуществлён его полный синтез Альбертом Ладенбургом и Шолцом.

Математика Без Ху%!ни. Производная сложной функции.

Б Алкалоиды, содержащие гетероцикл в неизмененном виде собственно гетероциклто есть бициклические неконденсированные системы:. Все тропановые алкалоиды являются производными двух аминоспиртов: тропина и скопина, образующих сложные эфиры с троповой кислотой.

Анабазин - алкалоид, содержащийся в ежевнике безлистном. Небольшие количества анабазина содержатся в табаке. Основание анабазина представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, которая хорошо растворяется в воде и ряде органических растворителей.

Анабазин экстрагируется органическими растворителями, как из кислых, так и из щелочных водных растворов. Однако большие количества анабазина экстрагируются из щелочных водных растворов, из которых он перегоняется с водяным паром без разложения. Действие на организм. Анабазина гидрохлорид применяется в виде таблеток для облегчения отвыкания от курения.

Производные пиридина и пиперидина

Сумма сульфатов алкалоидов, выделенных из ежевника безлистного, в смеси с хозяйственным мылом применяется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями растений. Для указанной цели также применяется анабадуст. Анабазин применяется в ветеринарии для борьбы с вшивостью животных, для лечения стригущего лишая и чесотки у животных и т.

В малых дозах анабазин возбуждает центральную нервную систему, усиливает дыхание, повышает кровяное давление, возбуждает ганглии вегетативной нервной системы. В реферат пиридин и его производные дозах анабазин оказывает угнетающее и парализующее действие вегетативных ганглиев. Анабазин проникает в организм с вдыхаемым воздухом, а также через неповрежденную кожу и может давать тяжелые отравления. Выделяется из организма с мочой.

Метаболизм анабазина изучен недостаточно.

[TRANSLIT]

Выделение анабазина из биологического материала. Для выделения анабазина применяют метод, основанный на изолировании алкалоидов водой, подкисленной серной кислотой, а также метод перегонки с водяным паром.

Один из методов выделения анабазина основан на том, что биологический материал настаивают с водой, подкисленной серной кислотой. Полученную кислую вытяжку фильтруют или центрифугируют, подщелачивают и взбалтывают с хлороформом или другими органическими растворителями, в которые переходит основание анабазина.

Ацильные соединения - производные карбоновых кислот, содержащие ацильную группу. Методы анализа альдегидов. Может быть рассматриваем, как бензол, в котором одна группа СН замещена азотом. Учитывая летучесть основания анабазина, хлороформную вытяжку насыщают газообразным хлороводородом. Однако меньшие количества пахикарпина экстрагируются органическими растворителями и из кислых растворов.

Учитывая летучесть основания анабазина, хлороформную вытяжку насыщают газообразным хлороводородом. В результате этого основание анабазина реферат пиридин и его производные в нелетучий гидрохлорид этого алкалоида. После этого хлороформную вытяжку выпаривают досуха. В сухом остатке определяют наличие анабазина. Подробно методика выделения анабазина из биологического материала приводится ниже. Для насыщения хлороформной вытяжки газообразным хлороводородом берут колбу Вюрца вместимостью мл, в которую вносят 25 мл раствора соляной кислоты плотность 1, Колбу Вюрца закрывают пробкой с капельной воронкой, в которую вносят концентрированную серную кислоту плотность 1, Затем из капельной воронки к соляной кислоте по каплям прибавляют концентрированную серную кислоту.

При этом выделяется газообразный хлороводород, который в течение мин пропускают через хлороформную вытяжку из биологического материала, содержащую анабазин. В стакан вместимостью мл вносят г измельченного биологического материала печень, почки, желудок с содержимым и др.

Реферат пиридин и его производные 7198

Смесь оставляют на 2 ч при периодическом перемешивании, затем сливают водную вытяжку и процеживают ее через марлю, а биологический материал еще 2 раза настаивают с новыми порциями 0,02 н. Водные вытяжки соединяют, переносят в стакан пробирку для центрифугирования и центрифугируют. Центрифугат сливают, оставшийся в стакане пробирке твердый остаток перемешивают стеклянной палочкой, прибавляют к нему мл 0,02 н.

Центрифугат сливают и присоединяют его к ранее полученному центрифугату. Смесь центрифугата и сульфата аммония оставляют на 2 ч, после чего осадок отделяют центрифугированием. Центрифугат переносят в делительную воронку и 2 раза в течение мин взбалтывают с диэтиловым эфиром порциями по 50 мл. Эфирные вытяжки отделяют и в дальнейшем не исследуют. Хлороформные вытяжки соединяют, фильтруют через бумажный фильтр, а затем фильтрат насыщают газообразным хлороводородом в течение мин и отгоняют хлороформ реферат пиридин и его производные.

Реферат пиридин и его производные 2828

Сухой остаток или его раствор в хлороформе используют для идентификации и количественного определения анабазина. Реакция с реактивом Драгендорфа. На предметное стекло наносят капли хлороформного раствора исследуемого вещества и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 0,1 н.

Реферат пиридин и его производные стекло вносят во влажную камеру на мин, а затем продукт реакции рассматривают под микроскопом. Появление сростков, состоящих из оранжево-красных кристаллов, имеющих игольчатую форму, указывает на наличие анабазина в исследуемом растворе. Предел обнаружения: 1 мкг анабазина в пробе. С реактивом Драгендорфа кристаллические осадки дают кониин, никотин и ряд других азотсодержащих веществ. Однако форма кристаллов анабазина с реактивом Драгендорфа отличается от формы кристаллов других указанных веществ.

Реакция с солью Рейнеке. На предметное стекло наносят 2- 3 капли раствора исследуемого вещества и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют каплю 0,01 н.

Содержание

При наличии анабазина в пробе через несколько минут под микроскопом наблюдаются сростки, состоящие из мелких игольчатых кристаллов, которые несколько увеличиваются при стоянии. Предел обнаружения: 0,7 мкг анабазина в пробе.