Сердечные гликозиды химия реферат

16.09.2019 DEFAULT 3 Comments

Иногда к сахаристой части присоединён остаток уксусной кислоты. Диссертация Исследование строения и реакций производных пространственно-затрудненных хинонов методами ЯМР спектроскопии Структура диссертации. Узд-е 2-ое исп. Анализ, применение и хранение. Показания и противопоказания к применению сердечных гликозидов. В год от сердечно-сосудистых заболеваний в России умирает более миллиона человек.

Растения, содержащие кардиотонические гликозиды, известны. У народов разных стран они в течение многих веков применялись для лечения сердечных и других заболеваний. Древние египтяне и римляне употребляли морской лук как сердечное и мочегонное средство, греки пользовались желтушником, африканские племена использовали семена строфанта для изготовления яда для смазывания наконечников стрел и копий. В зависимости от строения ненасыщенного лактонного кольца все кардиотонические гликозиды делятся на две группы:.

В настоящее время выделено около индивидуальных гликозидов, из них большая часть — карденолиды.

Сердечные гликозиды химия реферат 3314

Гликозиды этой подгруппы медленно всасываются и медленно выводятся из организма, обладают кумулятивным действием, например гликозид дигитоксин агликон — дигитоксигенин. Подгруппа строфанта включает гликозиды, агликон которых имеет в положении С 10 альдегидную группу -С-OH. Эти гликозиды быстро всасываются, быстро выводятся из организма и не обладают кумулятивным действием, например гликозид строфантин агликон — строфантидин.

Кардиотонические гликозиды, как и все другие гликозиды, по сердечные гликозиды химия реферат остатков в углеводной части молекулы делят на монозиды, биозиды, триозиды и т. Кардиотонические гликозиды в основном кристаллические вещества, бесцветные или кремоватые, без запаха, горького вкуса; характеризуются определенной точкой плавления и углом вращения плоскости поляризации. Обладают способностью флуоресцировать в УФ-свете оттенками желтого, зеленого и голубого цветов.

Кардиотонические гликозиды растворяются в спиртах этиловом и метиловом, в воде, хлороформе и не растворяются в органических растворителях петролейном и диэтиловом эфире. Агликоны кардиотонических гликозидов растворяются в органических растворителях. В зависимости от растворимости в воде и липидах, кардиотонические гликозиды делятся на две группы:.

Полярность этих соединений обусловлена наличием альдегидной -СНО группы в С 10 положении агликона, а также присутствием дополнительных гидроксильных -ОН групп в структуре агликона.

Сердечные гликозиды

Гидрофильными свойствами обладают карденолиды подгруппы строфанта. Липофильными свойствами обладают карденолиды подгруппы наперстянки. Наличие ацетилированных моносахаридов в углеводной цепи ацетилдигитоксоза приводит к повышению гидрофильности гликозидов этой подгруппы.

В организме кардиотонические гликозиды взаимодействуют с белками плазмы крови. Прочность связи прямо пропорциональна растворимости в липидах и обратно пропорциональна степени полярности сердечных гликозидов. Прочные связи затрудняют ресорбцию кардиотонических гликозидов из крови белками органов. При этом действие сердечных гликозидов проявляется на каждое мышечное волокно миокарда.

Классификация сердечных гликозидов 1.

Сердечные гликозиды химия реферат 1293250

Химическая природа сердечных гликозидов Выводы к первой главе Глава 2. Применение сердечных гликозидов 2. Фармакологическое действие сердечных гликозидов 2.

Показания к применению сердечных гликозидов 2. Растворимость в органических растворителях индивидуальна для каждого сердечного гликозида например, строфантин в хлороформе не растворим, ланатозид С растворим мало, а эризимин -легко растворим. Система скидок Нашим постоянным клиентам при заказе уникальных работ предоставляются скидки. При сердечной недостаточности частота его сокращений, как правило, увеличена.

Показания к применению сердечных гликозидов 2. Побочные действия сердечных гликозидов и неотложная помощь Выводы ко второй главе Заключение Список использованной литературы.

Другие работы Реферат Молекулярная химия в еде. Диета за и. Белки, жиры, углеводы. Молекулярная нуменария Рига, Основой агликона является стероидная циклопентанпергидрофенантреновая структура, связанная у большинства гликозидов с ненасыщенным лактонным кольцом.

Гликон может быть представлен разными сахарами: D-дигитоксозой, D-глюкозойD-цимарозой, D-рамнозой и др. Иногда к сахаристой сердечные гликозиды химия реферат присоединён остаток уксусной кислоты.

Кардиотонический эффект сердечных гликозидов связан с сердечные гликозиды химия реферат частью молекулы. Сахаристая часть отвечает за растворимость и удержание молекулы в тканях. Анализ, применение и хранение. Тема 6. Сердечные гликозиды. Общая характеристика, методы выделения, анализ. Тема 7. Получение: 7 1. Идентификация: 8 I. Химическое строение сердечных гликозидов оказывает влияние на их кардиотоническую активность.

Наиболее биологически активны соединения с цис-сочленением колец; b-ориентацией лактонного кольца и других функциональных групп ОН-группа у С3. Введение ОН-группы в С11, Сположения повышает, а в Сположение снижает активность, ацетилирование этой группы повышает токсичность; присутствие -СНО у С10 усиливает эффект гликозидов, ускоряет его и повышает токсичность гликозидов.

На скорость и силу кардиотонического эффекта, кроме того, оказывает влияние характер углеводного компонента: наиболее сильное, но кратковременное воздействие вызывают монозиды; с удлинением углеводной цепочки действие становится более мягким и длительным.

Чистые агликоны плохо удерживаются сердечной мышцей, поэтому действуют кратковременно, кроме того, они токсичны за исключением буфадиенолидов. Специфические кардиотонические свойства сердечных гликозидов обусловлены наличием обоих частей агликона, и стероидного ядра и ненасыщенного лактонного кольца, непосредственно связанных друг с другом.

Установлено, что любые изменения в лактонном кольце приводят к потере кардиотонической активности. Например, перемещение двойной связи под влиянием щелочи сопровождается внутримолекулярным присоединением оксигруппы у Си к двойной связи и образованием циклического эпоксипроиз-водного - соответствующего изоагликона, физиологически неактивного. С другой стороны, был синтезирован ряд соединений, в которых colonial marines рецензия игромания систему заменили более простыми бензольными, нафталиновыми кольцами и др.

Сердечные гликозиды химия реферат 7284

Все полученные соединения оказались физиологически неактивными. Биологическая активность сердечных гликозидов очень сильно зависит от стереохимического строения соединений. Агликоны кардиостероидов имеют восемь ассиметрических атомов углерода и следовательно, могут иметь стереоизомеров. Особенно влияет на активность сердечных гликозидов пространственное расположение колец, они могут находиться и в транс- и в цис-положении.

В медицинской практике наиболее широко применяют препараты сердечных гликозидов, полученных из следующих растений:. Сердечные гликозиды -- вещества растительного происхождения, обладающие выраженным кардиотоническим действием и используемые при лечении сердечной недостаточности, связанной с дистрофией миокарда различного происхождения.

Классифицируют СГ по строению лактонного кольца; в зависимости от заместителя в положении С; по количеству сахарных остатков в углеводной части молекулы; по ступеням гидролиза и по скорости действия. При сборе, сушке и хранении сырья нужно создать условия, препятствующие ферментативному гидролизу гликозидов. Главную роль в фармакотерапевтическом эффекте СГ играет усиление систолы, связанное с прямым влиянием препарата на сердечные гликозиды химия реферат. Применяют сердечные гликозиды главным образом при острой и хронической сердечной недостаточности и аритмиях.

Являются очень эффективными препаратами, но лечение требует строгого сердечные гликозиды химия реферат врача. Куркин В. Харкевич Д. Харкевич - 6-е изд. Аксельрод Д. Горицвет весенний.

Дипломная работа раздаточный материал11 %
Фскн отчет по практике95 %

Аксельрод, под редакцией П. Гаммерман А. Лекарственные растения: Растения - целители.

Сердечные гликозиды. Лекция

Гаммерман, Г. Кадаев, А.

Сердечные гликозиды. Общая характеристика, методы выделения, анализ. (Тема 7)

Муравьева Д. Фармакогнозия: учеб. Муравьева, И. Самылина, Г. Ерманова В. Лекарственные растения Государственной Фармакопеи. Фармакогнозия: учебник.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. В зависимости от скорости и продолжительности действия все кардиотонические гликозиды можно разделить на 3 группы: 1.

Ерманова, под ред. Самылиной, В. Северцова; ММА. Сеченова - М. Кукес В. Тактика терапии сердечными гликозидами. Кукес, Р. Актуальные проблемы кардиологии.

Соколов С. Справочник по лекарственным растениям: Фитотерапия.

Сердечные гликозиды химия реферат 4798335

Соколов, И. Замотаев - 2-е изд. Сокольский И.